Jefe de Servicio: Dr. Norberto Leyva García

Función del Servicio:

Participar en la investigación genómica de aquellos padecimientos que causan discapacidad, como son: enfermedades neuromusculares, sorderas hereditarias, glaucoma, osteoartritis, osteoporosis, malformaciones congénitas y otras enfermedades de origen hereditario que con mayor frecuencia afectan a nuestra población. Algunas de las más importantes son la distrofia muscular tipo Duchenne, distrofia miotónica y la neuropatía periférica tipo Charcoth Marie Tooth tipo 1A, donde se emplean diversas técnicas de biología molecular para su diagnóstico.

Por otra parte, se han implementado investigaciones que exploran el componente genético de algunas enfermedades multifactoriales que son consideradas en la actualidad problemas de salud pública, entre ellas se encuentran la osteoporosis y la osteoartritis.

Todas nuestras líneas en desarrollo responden a las demandas actuales en materia de investigación establecidas por la Secretaría de Salud.

 Equipos con las que cuentan:

  • Expectrofotómetro
  • PCR en tiempo real (Step One)
  • Termociclador (Veriti)
  • Plataforma de Microarreglos
  • Campana Clase II Tipo B2
  • Incubadora de CO2
  • Secuenciador
  • Bioanalizador
  • Termobright
  • Microscopio Carl Zeiss Image A1
  • Microscopio Carl Zeiss Image A1 con platina motorizada
  • Microscopio Carl Zeiss Axioscop
  • Microscopio Carl Zeiss Nueva Generación Axioimage Z1
  • Microcentrífuga (Mini Spin)
  • Vortex
  • Balanza analítica
  • Termoblock
  • Cámaras de electroforesis (DNA)
  • Congelador
  • Ultracongelador
  • Picocentrífuga Sprout
  • Microcentrífuga Mini Spin plus Eppendorf
  • BioPhotometer plus Eppendorf
  • Refrigerador /congelador (2 puertas) Samsung
  • Termociclador Corvett
  • Congelador Revco (-20°)

Instalaciones

  • Biología Molecular
  • Sala de Equipos comunes
  • Citogenética Molecular
  • Microscopía
  • Cuarto de cultivo

  Líneas de investigación:

  • Análisis clínico y citogenético en pacientes con malformaciones congénitas y retraso mental.
  • Aspectos genéticos de la osteoporosis y osteoartritis.
  • Análisis clínico y molecular de las neuropatías periféricas.
  • Estudio molecular de las ataxias Espinocerebelares tipo 1, 2, 3, 6, 7 y 10.
  • Estudio de la expresión de genes mediante microarreglos de DNA en un modelo murino de quemaduras por escaldadura.
  • Análisis del perfil de expresión génica mediante microarreglos en el proceso de cicatrización queloide del paciente quemado.
  • Desarrollo de nuevos métodos diagnósticos para enfermedades neurodegenerativas producidas por expresiones de tripletes repetidos.
  • Establecimiento y validación de modelos celulares inducibles para el estudio de las alteraciones del sistema nervioso central de la distrofia miotónica Tipo 1 (DM1).
  • Evaluación de diversas variantes génicas en los genes TLR4, TNF&, IL6, ICD14 como posibles marcadores de susceptibilidad en el desarrollo de sepsis en pacientes quemados.

 Personal Adscrito al Servicio:

Investigadores en Ciencias Médicas adscritos al Laboratorio o Servicio

Nombre Completo Investigador Ubicación

  1. Oscar Hernández Hernández D Genómica
  2. Jonathan Javier Magaña Aguirre D Genómica
  3. María del Rocío Suárez Sánchez C Genómica
  4. Hernán Cortés Callejas C Genómica
  5. Antonio Miranda Duarte C Genética
  6. Leonora Casas Ávila C Genética
  7. Edgar Hernández Zamora C Genética
  8. Edith Falcón Ramírez B Genética
  9. Verónica Marusa Borgonio Cuadra Genética
  10. Valeria Ponce de León Suárez B Genética
  11. Alberto Hidalgo Bravo B Genética
  12. Esperanza Ramírez Pérez A Genética
  13. Julieta Karina Peñuelas Romero Ayudante de investigador C Genética

Personal Biomédico de Estructura (Médicos, Químicos, Biólogos, Ayudantes de Investigador, Psicólogos, Veterinarios u otros Profesionales de la Salud)

Nombre Completo Investigador Ubicación

  1. Ma. Teresa Bautista Tirado Biól. A Genómica
  2. Mónica Díaz García Biól. A Genómica
  3. Silvia Maria del Carmen Arenas Díaz Biól. A Genómica
  4. Joan Susana Jano Ito Quím. A Genómica
  5. Jessica Saraí Tapia Guerrero Biól. A Genómica
  6. María de la Luz Arenas Sordo Médico Especialista C Genética
  7. Guillermo Oscar Velasco Mora Quím. B Genómica
  8. Blanca Alicia Barredo Prieto Quím. Jefe Secc. C Genética
  9. Norma Celia González Huerta Quím. C Genética

Personal Administrativo

Nombre Completo Puesto Ubicación

  1. Blanca Lidia Sánchez Pérez Soporte Administrativo C Genómica
  2. Irene Romero Miranda Apoyo Administrativo en Salud A7 Genética
  3. María de la Luz Méndez Martínez Afanadora Genómica

 Horario de Atención: El horario de atención es de 7:00 a.m. a 17:00 hrs.

 Informes:

Teléfono: 5999 1000 Ext.: 14702 y 14710

Correo electrónico: nleyva@inr.gob.mx